内容介绍：不孕不育患者在进行试管婴儿之前，夫妻双方都需要进行染色体的检查，此项检查是为了排除染色体异常导致的遗传性疾病。受家庭遗传的因素和生活环境的因素，现在很多患者都存在染色体异常的症状，染色体异常不仅会导致孕妇出现流产，还会造成胎儿畸形或胎停育的情况发生，所以做试管婴儿时，染色体检查是必不可少，如果发现有染色体异常那么又想做试管的话，就只能选择三代试管技术。

染色体XO的形成原因

胎儿出现XO型染色体，其中单一的X染色体来自母亲，而缺失的X染色体则是由父亲的精母细胞性染色体不分离造成，导致染色体组发生数量和结构上的变化。

除了比较多见的45XO，还有很多嵌合型，如45，X/46，XX，45，X/47，XXX或者45，X/46，XX/47，XXX等，临床表现根据嵌合体中哪一种细胞系占多数而异，正常性染色体占多数，则异常体征较少，反正则异常特征多。

胎儿染色体异常的原因

首先，我们需要明白染色体是基因的载体，宝宝发育的每一步都是基因表达的产物。基因表达的异常往往导致胎儿发育的异常，甚至流产。

导致胎儿染色体异常的原因有很多：

1.物理因素，如各种射线辐射；

2.化学因素，如导致染色体畸形的化学制剂；

3.生物因素，如导致畸形的病毒；

4.个体因素，最为重要的影响因素就是夫妻双方的年龄，尤其是妈妈的年龄。

Tips:

胎儿染色体来自于父母双方，是爸爸妈妈共同的结晶。妈妈年龄的增高，尤其大于35周岁后，卵细胞的质量下滑，大大增加了胎儿染色体异常的可能。爸爸年龄的增长对胎儿的影响没有妈妈明确，不过高龄同样会导致其生育力降低，年龄大于40岁的男性精子质量下降，其配偶流产发生率也会相应高。

做试管染色体检查的项目

1、常染色体病：特征是发育迟缓、五官不正或者畸形、身体四肢畸形，内脏有畸形，智力不正常。

2、性染色体病：特征是性的发育不全面，性畸形，继发性闭经、智力有点差、行为怪异不正常。

3、携带者：表面是正常的但本身携带者，大约100对夫妻中就有一方是携带者，不排除夫妻双方都是携带者的情况。

患有染色体病的人一般没有自理能力，很多早死了。在染色体发病率中，流产的胚胎占比超过一半以上，孕期的前三个月如果是自然流产的胎儿中有65%染色体异常，新生儿染色体异常的约有0.73%，即如果每年出生的新生儿是1700万人，其中就有12.4万新生儿染色体异常，这些人给整个家庭和社会都带来经济上和精神上的双重负担。